Kocasının onu böyle bir bebek doğurduğu için terk ettiğini söyleyen Bajeneza Liberata, kocasının dışında aynı bölgede yaşadığı insanlar tarafından da dışlanıyor. Bebeğinin acil tıbbi yardım alması gerektiğini söyleyen anne, doktorların bebeğin durumu hakkında hiçbir şey söylemediğini belirtiyor.

ÖLDÜRMEKLE TEHDİT EDİYOR Bebeğin babası ise bebeği hem kabul etmiyor hem de öldürmek ile tehdit ediyor. Bajeneza Liberata, bebeğini doğurduktan sonra yalnızca kocası tarafından değil ailesi tarafından da terk edildi.

Bebeği ve kendi için mücadele eden kadın, Afrimax English'e daha önce de çocuk doğurduğunu ve herhangi bir sorun yaşamadığını söyledi. Yine de bebeğinde bulunan bozukluktan kaynaklı olarak zorbalığa maruz kalıyor.

'ŞEYTANIN YAVRUSU' Bebeğe şeytanın yavrusu diyen baba, çocuğu reddediyor. Genç kadın yaşadığı köydeki yerliler tarafından da eziyete uğruyor. Diğer köylüler bebeğin görünümü sebebiyle dalga geçiyor ve ona canavar diyorlar.

Bebek için bağış toplamak amacıyla bir GoFundMe sayfası kuruldu. Buradan toplanan bağışlarla bebeğin yurt dışında tedavi olabileceğinin altı çiziliyor. Bebek tahmin edildiği kadarıyla hidrosefalinin bilinmeyen türüne sahip olabilir. Mikrosefali olarak bilinen bir hastalıktan muzdarip olan Zanziman Ellie ise şu anda 21 yaşında ve Ormanın Kitabı’ndaki ünlü kurgu karakter Mowgli olarak anılıyor. Ellie normal insanların aksine konuşamıyor ve ot yemeyi seviyor.

Yerel halk tarafından dışlanan Ellie, ormana olan aşkından dolayı insanların ‘maymun’ lakaplarına maruz kaldı. Ellie’nin annesi insanların oğlunun etrafında olmak istemediğini hatta onlarla bile alay ettiklerini söylüyor.

DIŞLANIYOR Afrika başta olmak üzere pek çok ülkede mikrosefali yani baş çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altında olması durumuyla karşılaşılıyor. Yine de normal insanlar tarafından dışlanan bu kişiler, hayatlarını devam ettirmekte zorluk yaşıyor. Bu hastalığa pek çok film ve dizide gönderme de yapıldı. Ünlü dizi serisi olan American Horror Story’de Pepper karakteriyle hastalığa karşı bir farkındalık oluşturulması hedeflendi.

TEDAVİ MASRAFLARI İÇİN ÇABALANIYOR Bir başka bozuklukta ise çocuklarına ne olduğunu bilmeyen aile yardımları bekliyor. Bu bebek için de bir yardım fonu oluşturuldu. Giant congenital nevus adı verilen bu bozukluğun aslında tedavisi diğer bozukluklara göre çok daha kolay ancak tedavi masrafları oldukça yüksek.

Afrika’nın farklı bölgelerindeki ‘özel insanları’ bir araya getiren Afrimax English YouTube kanalı dışlanmış ancak hastalıklarıyla var olan insanları milyonlarca kişiye ulaştırıyor.

GoFundMe üzerinden de farklı kişilerin tedavi masrafları için bağış toplanmasına olanak sağlıyor.

HIZLI YAŞLANIYOR Hutchinson-Gilford Progeria olarak bilinen ancak halk arasında hızlı yaşlanma olarak biliniyor. Dünyanın en nadir hastalıklarından biri olduğu da biliniyor. Bebek doğduğu anda anlaşılmayan bu hastalık büyümeye başladıkça gözle görülür hale geliyor.

Genetik hastalık 4 milyon yeni doğan dan yalnızca 1'ini etkiliyor. Progeria ile doğan çocuklar ortalama 13 yaşına kadar yaşıyor. Hastalığa sahip en ünlü simalardan olan Josiah Viera, 2018 yılında 14 yaşındayken hayatını kaybetti.

Doğduktan 6 ay sonra yalnızca iki kilo alabilen Viera'nın en sevdiği spor beyzboldu. Kısa süre içinde kendini sevdiren Viera'nın ölümü de pek çok kişiyi üzmüştü.