Araştırma ekibi, antijenlerin zamanla geri gelmesinin bu donor-merkezli stratejinin şu anki sınırlılığını gösterdiğini; klinikte uzun süreli uyum veya kalıcı reddetmeme sağlamak için enzim tekrarı, alıcıya yönelik antikor azaltma veya uygun immünsüpresif rejimler gibi ek önlemlerin gerekebileceğini vurguladı. Çalışma, organ havuzunu genişletme ve özellikle bekleme listesinde orantısız şekilde yer alan tip O adaylarının erişimini iyileştirme potansiyeline sahip olmakla birlikte, eldeki verilerin bir beyin ölümü modeline dayandığını ve canlı hastalarda uygulanmadan önce protokolün rafine edilmesi, güvenlik ve düzenleyici onay süreçlerinin tamamlanması gerektiğini açıkça ortaya koyuyor. Araştırma grup üyeleri ve makale notları, yıllara yayılan enzim geliştirme çalışmalarının, önce kan ve doku modellerinde, ardından organ-perfüzyon sistemlerinde doğrulanmasının ardından bu insan modeline ulaşıldığını gösteriyor; makale aynı zamanda veri ve analiz kodlarının erişilebilir olduğunu belirtiyor