Hunter sendromu hastası 3 yaşındaki ABD'li Oliver Chu, dünyada bu hastalığa sahip ve gen terapisi gören ilk kişi olarak gösterdiği ilerlemeyle tüm doktorları şaşkına çevirdi.
BBC'nin haberine göre, geçen yıl, vücutta ve beyinde ilerleyici hasara yol açan Hunter sendromu teşhisi konan 3 yaşındaki Oliver, tedavi öncesinde hatalı bir gen sebebiyle hücrelerin sağlıklı kalması için hayati önem taşıyan bir enzimi üretemiyordu.
Dünyada bir ilk olarak, İngiltere'de gen terapisi ile Oliver'ın hücrelerini değiştirerek hastalığını durdurmaya yönelik Manchester Üniversitesi ile işbirliği içinde Royal Manchester Çocuk Hastanesi'nde çalışma gerçekleştirildi.
ABD'nin California eyaletinde yaşayan Oliver, tedaviden 3 ay sonra sonuçları görmek için Manchester'a geldiğinde, konuşma ve hareket kabiliyetinde ilerleme yaşandığı, kendi enzimlerini üretebildiği görüldü.
Klinik çalışmaya başkanlık eden isimlerden Prof. Dr. Simon Jones, 20 yıldır Oliver gibi bir çocuğu beklediğini belirterek, gelinen aşamayı 'heyecan verici' olarak nitelendirdi.
WhatsApp İhbar Hattı
+90 (553) 313 94 23
