Yaşamın ilk altı ayında ortaya çıkan nadir bir diyabet türünün, TMEM167A adlı tek bir gendeki mutasyondan kaynaklandığı ve bu bozukluğun hem insülin üreten hücreleri hem de sinir sistemini etkileyerek epilepsi gibi nörolojik sorunlara yol açtığı belirlendi.